KOLEJNA IMMUNOTERAPIA DOSTĘPNA DLA PACJENTÓW - RAK PRZEŁYKU I ŻOŁĄDKA
W oparciu o dane Krajowego Rejestru Nowotworów, rak przełyku stanowi 2% wszystkich nowotworów złośliwych, a najczęstszą jego postacią jest rak płaskonabłonkowy, który występuje w ok. 90% przypadków.
Główne czynniki ryzyka zachorowania na raka płaskonabłonkowego przełyku to:
- picie alkoholu oraz palenie tytoniu, które podrażniają nabłonek;
- spożywanie gorących posiłków oraz pikantnych przypraw;
- wiek powyżej 55 roku życia.
Od listopada 2022 roku dorośli pacjenci z nieoperacyjnym zaawansowanym, nawracającym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym przełyku, którzy wcześniej otrzymywali chemioterapię opartą na pochodnych platyny w skojarzeniu z fluoropirymidyną (druga linia leczenia) będą mogli być leczeni (w ramach programu lekowego B.58) monoterapią z zastosowaniem niwolumabu.
Ponadto do programu lekowego w zakresie leczenia zaawansowanego raka przełyku niwolumabem kwalifikowani będą również pacjenci, którzy byli leczeni w ramach innego sposobu finansowania terapii, pod warunkiem, że w chwili rozpoczęcia leczenia spełniali kryteria kwalifikacji do programu lekowego.
Eksperci oraz organizacje pacjentów są zgodni, że pojawienie się możliwości stosowania immunoterapii u pacjentów z rakiem przełyku w drugiej linii leczenia to ważny krok w dostępie do nowoczesnego leczenia nowotworów przewodu pokarmowego odpowiadającego światowym standardom.
Link do obwieszczenia: